Vertaling van "Manage clinical environments " (Engels → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

maintain clinical environments | maintain clinical environments and equipment | conduct clinical environment management | manage clinical environments

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

klinische omgevingen beheren

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

human clinical environment

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

klinisch menselijk milieu

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

administer clinical risk management | manage clinical liabilities | apply clinical risk management | manage clinical risk

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

klinische risico’s beheren

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

clinical informatics supervisor | clinical information systems manager | clinical informatics manager | clinical information systems supervisor

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

hoofd klinische ict | manager zorgtechnologie | hoofd klinische informatiesystemen | manager klinische informatiesystemen

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

Nutrition environment management

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

management van voedingsomgeving

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

clinical case management

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

geïntegreerde klinische patiëntenbegeleiding

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

Environment and Natural Resources Thematic Programme | Environment and sustainable management of natural resources | thematic programme for the environment and sustainable management of natural resources, including energy | ENRTP [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

thematisch programma inzake het milieu en duurzaam beheer van natuurlijke hulpbronnen, waaronder energie

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Following that report, there are fundamental issues to be taken into consideration for a second European and Developing Countries Clinical Trials Partnership Programme (''EDCTP2 Programme''): the current scope of EDCTP1 needs to be amended and extended; the capabilities in developing countries for the sound conduct and management of clinical trials should, where necessary, be further developed and strengthened, in particular the role and development of ethical review committees and the corresponding regulatory ...[+++]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-14]

Naar aanleiding van dat verslag moeten er voor een tweede programma „partnerschap voor klinische proeven tussen Europese en ontwikkelingslanden” („EDCTP2-programma”) een aantal fundamentele zaken in aanmerking worden genomen: de huidige reikwijdte van EDCTP1 moet gewijzigd en uitgebreid worden; de capaciteiten in de ontwikkelingslanden voor het degelijk verrichten en beheren van klinische proeven dienen, waar nodig, verder te worden ontwikkeld en versterkt, met name de rol en ontwikkeling van ethische toetsingscommissies en de bijbeh ...[+++]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-14]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2014-04-14]

- the capabilities in developing countries for sound conduct and management of clinical trials should, where necessary, be further developed and strengthened, in particular the role and development of ethical review committees and the corresponding regulatory environment, the coordination, collaboration and where appropriate integration of European national programmes should be further improved;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-14]

- de capaciteiten in de ontwikkelingslanden met betrekking tot het degelijk verrichten en beheren van klinische proeven dienen, waar nodig, verder te worden ontwikkeld en versterkt, met name de rol en ontwikkeling van ethische-toetsingscommissies en de bijbehorende regelgeving, de coördinatie, samenwerking en, in voorkomend geval, de integratie van nationale Europese programma's moeten verder worden verbeterd;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-14]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2014-04-14]

Following that report, there are fundamental issues to be taken into consideration for a second European and Developing Countries Clinical Trials Partnership Programme (‘EDCTP2 Programme’): the current scope of EDCTP1 needs to be amended and extended; the capabilities in developing countries for the sound conduct and management of clinical trials should, where necessary, be further developed and strengthened, in particular the role and development of ethical review committees and the corresponding regulatory ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]

Naar aanleiding van dat verslag moeten er voor een tweede programma „partnerschap voor klinische proeven tussen Europese en ontwikkelingslanden” („EDCTP2-programma”) een aantal fundamentele zaken in aanmerking worden genomen: de huidige reikwijdte van EDCTP1 moet gewijzigd en uitgebreid worden; de capaciteiten in de ontwikkelingslanden voor het degelijk verrichten en beheren van klinische proeven dienen, waar nodig, verder te worden ontwikkeld en versterkt, met name de rol en ontwikkeling van ethische toetsingscommissies en de bijbeh ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-12-31]

tests assessing the potential risks posed by the medicinal product for the environment. A detailed description of the in-house pharmacovigilance and risk-management system which the applicant has introduced. Proof that the clinical trials conducted with the medicinal product meet the ethical requirements of Directive 2001/20/EC.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

proeven ter beoordeling van de mogelijke risico's van het geneesmiddel voor het milieu; i bis) uitvoerige beschrijving van het door de aanvrager ingevoerde systeem van geneesmiddelenbewaking en risicomanagement; i ter) een bewijs dat de klinische proeven die met dit geneesmiddel zijn uitgevoerd, voldoen aan de ethische vereisten van Richtlijn 2001/20/EG.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]

Anderen hebben gezocht naar : nutrition environment management administer clinical risk management apply clinical risk management clinical case management clinical informatics manager clinical informatics supervisor clinical information systems manager clinical information systems supervisor conduct clinical environment management human clinical environment maintain clinical environments maintain clinical environments and equipment manage clinical environments manage clinical liabilities manage clinical risk Manage clinical environments

datacenter (1): www.wordscope.nl (v4.0.br)

'Manage clinical environments' ->

Date index: 2020-12-31