Già nel 2002 era stato consultato il Comitato scientifico dei medicinali e dei dispositivi medici in merito alla potenziale tossicità dei dispositivi medici contenenti PVC plastificato con DEHP per i neonati ed era stato adottato un parere secondo cui, tenuto conto dei dati disponibili all’epoca, non poteva essere formulata alcuna specifica raccomandazione per limitare l’uso di DEHP in particolari gruppi di pazienti.
Al in 2002 is het Wetenschappelijk Comité voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen om advies gevraagd over de mogelijke toxiciteit voor pasgeborenen van medische apparatuur die met ftalaten, zoals DEHP, weekgemaakt PVC bevat. Zij bracht een advies uit waaruit bleek, ook met het oog op de destijds beschikbare gegevens, dat er geen specifieke aanbeveling kon worden gedaan voor de beperking van het gebruik van DEHP voor een bepaalde patiëntengroep.
