Per il periodo successivo alla fase pilota la Commissione sta valutando la possibilità di includere le future attività HBM in un contesto consolidato come l'indagine UE sullo stato di salute di tipo HES ( Health Examination Survey, basata su somministrazione di questionario e visita medica con rilevazione di parametri clinici, biochimici, antropometrici)[21] e farà sì che l'HBM sia legato ai quadri normativi esistenti.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-31]

Voor de daarop volgende fase onderzoekt de Commissie de mogelijkheid om toekomstige HBM-activiteiten in te passen in een vast kader zoals het EU-gezondheidsonderzoek[21] en zal zij ervoor zorgen dat HBM wordt opgenomen in het bestaande regelgevingskader.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2006-12-31]

Gli animali sottoposti al test sono monitorati periodicamente per rilevare i sintomi visivi degli effetti clinici, le caratteristiche di prestazione, se del caso la qualità del prodotto, l'ematologia e i valori ematochimici e altri parametri che potrebbero essere connessi alle proprietà biologiche dell'additivo.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-12-31]

De proefdieren moeten regelmatig worden gecontroleerd op zichtbare tekenen van klinische effecten, prestatiekenmerken, productkwaliteit (indien van toepassing), hematologie, routinebloedchemie en andere parameters die met de biologische eigenschappen van het toevoegingsmiddel verband kunnen houden.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2007-12-31]

- coordinare la sorveglianza delle eventuali modifiche dei parametri epidemiologici, clinici e virologici dell’infezione, compresa la resistenza agli antivirali;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-10-25]

- coördinatie van de monitoring van eventuele veranderingen van de epidemiologische, klinische en virologische aspecten van de infectie, waaronder resistentie tegen antivirale middelen;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2005-10-25]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2005-10-25]

b) effettuare, oltre a quelli sui parametri specifici di screening e sulla mortalità, test sulle terapie successive, sui risultati clinici, sugli effetti secondari, sulla morbosità e sulla qualità della vita.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-12-01]

b) onderzoeken verrichten, naast de onderzoeken op screeningspecifieke parameters en mortaliteit, op vervolgbehandelprocedures, klinische resultaten, nevenwerkingen, morbiditeit en levenskwaliteit.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-12-01]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2003-12-01]

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(b) effettuare, oltre a quelli sui parametri specifici di screening e sulla mortalità, test sulle terapie successive, sui risultati clinici, sugli effetti secondari, sulla morbosità e sulla qualità della vita;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-18]

(b) controles verrichten naast de controles op screeningspecifieke parameters en mortaliteit, daaropvolgende verzorgingsprocedures, klinische resultaten, nevenwerkingen, ziektecijfers, levenskwaliteit;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-18]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-11-18]

(b) di effettuare, oltre a quelle sui parametri specifici di screening e sulla mortalità, indagini sui risultati clinici, sugli effetti secondari, sulla morbosità e sulla qualità della vita;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-18]

(b) onderzoek verrichten, naast de controles op screeningspecifieke parameters en mortaliteit, naar klinische resultaten, nevenwerkingen, ziektecijfers en levenskwaliteit;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-18]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-11-18]

(b) effettuare, oltre a quelle sui parametri specifici di screening e sulla mortalità, indagini sui risultati clinici, sugli effetti secondari, sulla morbosità e sulla qualità della vita;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-04]

(b) onderzoek verrichten, naast de controles op screeningspecifieke parameters en mortaliteit, naar klinische resultaten, nevenwerkingen, ziektecijfers en levenskwaliteit;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-11-04]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-11-04]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2002-12-31]

12.4. I dispositivi che devono sorvegliare uno o più parametri clinici di un paziente devono essere dotati di opportuni sistemi di allarme che segnalino all'utilizzatore eventuali situazioni che possono comportare la morte o un grave peggioramento dello stato di salute del paziente.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1992-12-31]

12.4. Hulpmiddelen die dienen om een of meer klinische parameters van een patiënt te bewaken, moeten zijn uitgerust met geschikte alarmsystemen die de gebruiker waarschuwen als zich situaties voordoen die tot de dood of een ernstige achteruitgang van de gezondheidstoestand van de patiënt kunnen leiden.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1992-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1992-12-31]

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