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Vertaling van "FDA " (Italiaans → Engels) :

TERMINOLOGIE

Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti | Amministrazione per l'alimentazione e i medicinali | food and drug administration | Organismo di controllo degli alimenti e dei farmaci | FDA [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Food and Drug Administration | United States Food and Drug Administration | US Food and Drug Administration | FDA [Abbr.] | US FDA [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Il presente approccio è anche quello dell'FDA degli Stati Uniti, che nel 1998 ha raccomandato, sulla base dello studio dei livelli derivati per diverse fasce di età, l'adozione del livello più rigoroso per fascia d'età e per radionuclide, garantendo un livello di protezione elevato di tutta la popolazione sulla base della protezione dei gruppi più vulnerabili e semplificando così l'attuazione delle raccomandazioni (stesso regime alimentare per tutti i membri della stessa famiglia).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

This is also the approach applied by the US FDA, which, in 1998, after studying the derived levels for various age groups, recommended adopting the strictest level by age group and by radionuclide, guaranteeing a high level of protection for the entire population on the basis of protection for the most vulnerable, and thereby simplifying the implementation of recommendations (i.e. same diet for all family members).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2015-07-08]

La flexibilité pour répondre aux cas spécifiques de chaque accident est aussi l'approche prévue par la US FDA qui recommande l'évaluation immédiate après un accident pour s'assurer que les niveaux en place soient appropriés à la situation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

La flexibilité pour répondre aux cas spécifiques de chaque accident est aussi l’approche prévue par la US FDA qui recommande l’évaluation immédiate après un accident pour s’assurer que les niveaux en place soient appropriés à la situation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2015-07-08]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2015-07-08]

L'FDA degli Stati Uniti ha rivisto i valori di riferimento derivati e i livelli massimi ammissibili nel 1998 e raccomanda valori molto più severi rispetto a quelli in vigore nell'UE, che deve imperativamente allinearsi ai progressi internazionali registrati in questo settore.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-13]

The US FDA revised the derived reference values and the maximum permitted levels in 1998, and recommended values much stricter than those in force in the EU, which must be brought into line with international advances in this field.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-13]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2011-02-13]

Agenzie come la Food and Drug Administration (FDA) o la SEC non rispondono alle priorità del ramo esecutivo ma ricevono il proprio mandato dai legislatori.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-30]

Agencies such as the Food and Drug Administration (FDA) or the SEC are not answerable to the priorities of the executive branch, but rather receive their mandate from legislators.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-30]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-05-30]

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Dal 1992 negli USA le protesi mammarie al silicone sono soltanto consentite per le donne con particolari esigenze sanitarie che hanno bisogno di una ricostruzione del seno e sono disposte a partecipare a test clinici approvati dalla US Food and Drugs Administration (FDA).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-01-22]

Since 1992 in the US silicone breast implants are only available for women with special medical needs who need breast reconstruction and are willing to become part of a clinical trial approved by the US Food and Drugs Administration (FDA).

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-01-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-01-22]

39. Il presente Libro bianco attinge all'esperienza della Commissione in materia di pareri scientifici oltre ad aver preso in esame una rassegna dei modelli già esistenti come ad esempio l'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA) dell'UE e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati uniti.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-12-31]

39. This White Paper draws upon the Commission's experience of operating scientific advice, and an examination of a number of models already in place, such as the EU's European Medicines Evaluation Agency (EMEA) and the US's Food and Drug Administration (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1998-12-31]

2. Campionamento e controllo di carni fresche e di prodotti trasformati a base di carne di altre specie: FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

2. sampling of fresh meat and animal products (including animal feed) and control of the fresh meat and products of other species - FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

d) Carni fresche e trasformate di specie diverse da quelle menzionate ai punti precedenti: FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

(d) Fresh meat and products from species other than above - FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

c) Carni fresche e trasformate di selvaggina in libertà e di allevamento, eccetto le specie di cui ai precedenti punti a) e b): FDA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

(c) Fresh meat and products from wild and farmed game, with the exception of those from IB1(a) and IB1(b) above - (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

2. Sofisticazioni, antiparassitari, contaminazione chimica e microbica, additivi alimentari, sostanze «generalmente riconosciute innocue»: Food and Drug Administration (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

2. Adulteration, pesticides, chemical and microbial contamination, food additives, substances 'generally recognised as safe` - Food and Drug Administration (FDA).

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1997-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1997-12-31]

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Date index: 2022-03-19