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Vertaling van "MEDICINE " (Italiaans → Engels) :

TERMINOLOGIE

medicine ad azione ritardata | medicine ritardo

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

depot preparations

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esperta in agopuntura veterinaria | esperto in agopuntura veterinaria | terapista veterinario esperto in medicine non convenzionali/terapista veterinaria esperta in medicine non convenzionali | veterinaria esperta in omeopatia

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

animal massage therapist | holistic animal therapist | alternative animal therapist | natural animal therapist

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https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

fornire informazioni sulle medicine

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inform on medicines | provide medicines education | advise on medicines | provide medicines information

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https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

centro per la produzione delle medicine

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Manufacturing Pharmacy

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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

banca di dati sulla letteratura medica | MEDICINE [Abbr.]

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medical literature on line | MEDICINE [Abbr.]

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medicina complementare | medicina alternativa | medicine complementari e alternative [ MCA ]

https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

complementary medicine | complementary and alternative medicine [ CAM ]

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Quanto all'iniziativa Medicine innovative, il CESE raccomanda maggior spazio allo sviluppo di medicine accessibili agli strati più poveri della popolazione per somministrazioni prolungate e per malattie rare.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-07-28]

With regard to the Innovative Medicines Initiative, the Committee recommends that more room be given to the development of affordable medicines for the poorest sections of society for long-term use and for rare diseases.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-07-28]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-07-28]

L'EMA è inoltre un membro attivo della rete "Paediatric medicines regulatory network"[16] (rete di enti normativi nel campo dei medicinali pediatrici), istituita nel 2010 nell'ambito dell'iniziativa "Better Medicines for Children" dell'OMS.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-12-31]

In addition, the EMA participates actively in the Paediatric medicines regulatory network[16], which was created in 2010 as part of the WHO’s Better Medicines for Children initiative.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2012-12-31]

Il relatore incoraggia il Sudafrica a utilizzare le cosiddette flessibilità inserite nell’accordo TRIPS per potersi procurare medicine essenziali a prezzi modici, quali le licenze obbligatorie e il meccanismo previsto dal suo articolo 30 ed insiste affinché l’UE non negozi posizioni TRIPS-plus relative a prodotti farmaceutici che incidono sulla salute pubblica e l’accesso alle medicine, quali l’esclusività dei dati, le proroghe dei brevetti e la limitazione delle condizioni per le licenze obbligatorie.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-14]

Your Rapporteur encourages South Africa to use the so-called flexibilities built into the TRIPS Agreement in order to be able to provide essential medicines at affordable prices, such as compulsory licences and the mechanism provided by Article 30 thereof, and insists that the EU should not negotiate pharmaceutical-related TRIPS-plus provisions affecting public health and access to medicines, such as data exclusivity, patent extensions and limitation of grounds of compulsory licences.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-14]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2011-02-14]

Sull'accesso alle medicine, ribadisco quello che è già stato sollecitato anche da altri colleghi: impossibile qualsiasi amalgama tra medicine false, da una parte, e medicine generiche, dall'altra.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2010-09-07]

As regards access to medicines, I repeat what has already been demanded by other Members: there can be no lumping together of counterfeit medicines on the one hand and generic medicines on the other.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2010-09-07]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2010-09-07]

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The proposed addition to paragrafo (3) of Articolo 102 seeks to remedy this lack of clarity providing a number of identifiers for biologicals and is linked to an Emendamento to Art 25 of the Regulation (EC) No 726/2004, which assigns to the European Medicines Agency (EMEA) the task of developing forms for adverse event reporting for biological medicinal products.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2010-09-20]

The proposed addition to paragraph (3) of Article 102 seeks to remedy this lack of clarity providing a number of identifiers for biologicals and is linked to an amendment to Art 25 of the Regulation (EC) No 726/2004, which assigns to the European Medicines Agency (EMEA) the task of developing forms for adverse event reporting for biological medicinal products.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2010-09-20]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2010-09-20]

9. invita l'UE e l'India ad aprire la via per trovare una soluzione rapida e permanente su TRIPS e salute pubblica allo scopo di agevolare l'accesso alle medicine essenziali; approva le misure adottate dal governo indiano concernenti le norme IP per le medicine; infine, incoraggia il governo indiano ad applicare la legge più rapidamente, in particolare per quanto riguarda le esportazioni di medicinali generici;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2008-09-23]

9. Calls on the EU and India to lead the way in finding an expeditious and permanent solution on TRIPS and public health in order to facilitate access to essential medicines; welcomes the steps taken by the Indian government regarding IP rules for medicines; and encourages the Indian government to implement the law faster, especially as regards exports of generic medicines;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2008-09-23]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2008-09-23]

(4) Nella preparazione del dossier di domanda di autorizzazione all'immissione in commercio i richiedenti devono anche tener conto degli orientamenti/linee guida scientifici in materia di qualità, sicurezza ed efficacia dei medicinali per uso umano, adottati dal comitato per le specialità medicinali (CPMP: Committee for Proprietary Medicinal Products) e pubblicati dall'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA: European Medicine Evaluation Agency) e degli altri orientamenti/linee guida in campo farmaceutico stabiliti dalla Comunità, pubblicati dalla Commissione nei diversi volumi della raccolta La disciplina relativa ai medicin ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

(4) In assembling the dossier for application for marketing authorisation, applicants shall also take into account the scientific guidelines relating to the quality, safety and efficacy of medicinal products for human use as adopted by the Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) and published by the European Medicine Evaluation Agency (EMEA) and the other pharmaceutical Community guidelines published by the Commission in the different volumes of The rules governing medicinal products in the European Community.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2002-12-31]

Nel riconoscere la mancanza di disponibilità di medicine veterinarie le proposte presentano alcuni positivi suggerimenti volti a migliorare il sistema di registrazione, facendo in modo che le medicine siano sottoposte ad una procedura di approvazione efficiente e garantendo nello stesso tempo che vengano immesse sul mercato soltanto medicine sicure, efficaci e di elevata qualità.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-07]

In recognising the lack of availability of veterinary medicines, the proposals give some welcome suggestions for improving the system of registration, allowing medicines to be approved efficiently while at the same time ensuring that only safe, efficacious and high-quality medicines reach the marketplace.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-07]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-07]

56. La necessità di reagire in caso di emergenza bioterroristica potrebbe portare alla domanda di distribuzione di medicine non autorizzate, attualmente illegale, o alla domanda di prescrizione di medicine off-label o non autorizzate, con conseguenti problemi di responsabilità.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

56. The need to respond in an emergency following a bioterrorist attack could lead to demands for the distribution of non-authorised medicines which is currently illegal or the prescription of off-label or non-authorised medicines, which raises liability issues.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-10-18]

Poche delle medicine citate sono autorizzate per il trattamento e/o la profilassi delle malattie specifiche indicate. Inoltre, le regole in materia di autorizzazione all'immissione sul mercato e la disponibilità effettiva di alcune delle medicine raccomandate variano da uno Stato membro all'altro.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

Few of the drugs mentioned are authorised for the treatment and/or prophylaxis of the specific diseases mentioned and the licensing status and the actual availability of some of the drugs suggested varies between EU Member states.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-10-18]

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