1 bis. Gli Stati membri garantiscono che ogni pagina dei siti Internet dei titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio concernente un medicinale soggetto a prescrizione medica includa un link verso la pagina web corrispondente della banca dati comunitaria di cui all'articolo 57, paragrafo 1, lettera l), e paragrafo 2, del regolamento (CE) n. 726/2004, e verso il portale web nazionale o comunitario sulla sicurezza dei medicinali di cui all'articolo 106 della direttiva 2001/83/CE e all'articolo 26 del regolamento (CE) n. 726/2004.
1 bis. De lidstaten vergewissen zich ervan dat elke webpagina van de website van een houder van een vergunning voor het in de handel brengen die naar een receptplichtig geneesmiddel verwijst, een link bevat naar de overeenkomstige webpagina van de communautaire databank, zoals bedoeld in artikel 57, lid 1, onder l), en artikel 57, lid 2, van Verordening (EG) nr. 726/2004, en naar het nationale of communautaire webportaal inzake veiligheid als bedoeld in artikel 106 van richtlijn 2001/83/EG en in artikel 26 van Verordening (EG) nr. 726/2004.